发明名称 作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂的吡咯衍生物
摘要 作为磷酸二酯酶VII抑制剂的通式I的化合物,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>,彼此单独地,各自表示H,A,OA,SA或Hal,R<SUP>3</SUP>表示H或A,R<SUP>4</SUP>表示A或NH<SUB>2</SUB>,R<SUP>5</SUP>表示H,NH<SUB>2</SUB>,NHA或NA<SUB>2</SUB>,A表示具有1-10个碳原子的烷基,链烯基,环烷基或烯化环烷基,Hal表示F,Cl,Br或I,及它们生理上可接受的盐和/或溶剂化物。
申请公布号 CN1382122A 申请公布日期 2002.11.27
申请号 CN00814828.7 申请日期 2000.10.25
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 H·M·艾根维勒;R·卓那司;M·沃尔夫;M·伽森;T·维尔戈
分类号 C07D207/34;A61K31/40;A61P11/06 主分类号 C07D207/34
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 唐晓峰
主权项 1.作为磷酸二酯酶VII抑制剂的通式I的化合物<img file="A0081482800021.GIF" wi="820" he="611" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>,彼此单独地,各自表示H,A,OA,SA或Hal,R<sup>3</sup>表示H或A,R<sup>4</sup>表示A或NH<sub>2</sub>,R<sup>5</sup>表示H,NH<sub>2</sub>,NHA或NA<sub>2</sub>,A表示具有1-10个碳原子的烷基,链烯基,环烷基或亚烷基环烷基,Hal表示F,Cl,Br或I,及它们生理上可接受的盐和/或溶剂化物。
地址 德国达姆施塔特