用作再摄入抑制剂的哌啶衍生物

摘要

本发明提供式(I)化合物和抑制血清素再摄入和拮抗血清素受体的方法,所述方法包括向需要该治疗的患者给药有效量的式(I)化合物。

主权项

1.式I化合物或其可药用的盐：其中：W表示：X表示O或S；Y表示-C(＝O)-、-CH(OH)-、-CH₂-、S、SO或SO₂；表示单键或双键；n是1、2、3或4；R^1a、R^1b、R^1c、R^1d和R²分别是H、F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、-NR₇R₈、CN或被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的苯基；R₃表示H、OH、羟基(C₁-C₆)烷基、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基；R₄表示芳基、杂环、C₃-C₈环烷基、被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的芳基；或被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的杂环；R₅表示芳基、杂环、C₃-C₈环烷基、被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、羟基(C₁-C₆)烷基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的芳基；或被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、羟基(C₁-C₆)烷基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的杂环；或被C₁-C₄烷基取代的C₃-C₈环烷基；R_6a和R_6b分别是H或C₁-C₃烷基；R₇和R₈分别是H、C₁-C₆烷基、芳基或被1-3个选自F、Cl、Br、I、OH、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷基、苯基、NO₂、NH₂或CN的取代基取代的芳基。