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LA INVENCION PRESENTE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE RAF DE QUINASA. YA QUE LA ENZIMA ES UN EFFECTOR RIO ABAJO DE P21RAS, LOS INHIBIDORES SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL USO HUMANO O VETERINARIO DONDE LA INHIBICION DE LA SENDA DE QUINASA DE RAF SE INDICA, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y/O CRECIMIENTO CANCEROSO DE CELULA MEDIADO POR QUINASA DE RAF. EN PARTICULAR, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO LOS CANCERES SOLIDOS DEL HUMANO O EL ANIMAL, POR EJEMPLO, EL CANCER DE MURINE, YA QUE LA PROGRESION DE ESTOS CANCERES ES DEPENDIENTE DE LA CASCADA DE TRANSDUCCION DE SENAL DE PROTEINA DE RAS Y POR LO TANTO SUSCEPTIBLE AL TRATAMIENTO POR LA INTERRUPCION DE LA CASCADA, EN OTRAS PALABRAS, INHIBIENDO RAF QUINASA. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN TRATAR LOS CANCERES, INCLUYENDO CANCERES SOLIDOS, TALES COMO, POR EJEMPLO, CARCINOMAS (POR EJEMPLO, DE LOS PULMONES, EL PANCREAS, LA TIROIDES, LA VESICULAS O LOS DOS PUNTOS), LOS DESORDENES DE MIELOIDE (POR EJEMPLO, LEUCEMIA DE MIELOIDE) O ADENOMAS (POR EJEMPLO, ADENOMA VILIOSO DEL COLON). LA INVENCION PRESENTE POR LO TANTO PROPORCIONA LOS COMPUESTOS GENERALMENTE DESCRITOS COMO UREAS DE ARILO, INCLUYENDO TANTO ARILO COMO HETEROARILO ANALOGOS, QUE INHIBEN LA SENDA DE QUINASA DE RAF. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR UN ESTADO DE LA ENFERMEDAD MEDIADA POR RAF EN HUMANOS O MAMIFEROS. |
