发明名称 Oxazolidinone carboxylic acid derivatives, process of their preparation and pharmaceutical preparations based thereon
摘要 <p>Deriv ty oxazolidinonkarboxylov kyseliny obecn ho vzorce I, kde R.sup.1.n. je CN, CSNR.sup.6.n.R.sup.7.n., C(=NH)SA, CH.sub.2.n.-NH-CO-OA, C(=NH)NHOH, C(=NH)NR.sup.6.n.R.sup.7.n., CH.sub.2.n.NR.sup.6.n.R.sup.7.n., CH.sub.2.n.NHCO-Ph-E, CH.sub.2.n.NHCONH-Ph-E, nebo D, X je OH, OA, AS nebo skupina vzorce i nebo ii, E je -CN, -CSNH.sub.2.n., -C(=NH)SA nebo C(=NH)NH.sub.2.n., Y je CH.sub.2.n. nebo CO, R.sup.2.n. je OH, CCl.sub.3.n. nebo skupina vzorce iii, R.sup.3.n. je -(CH.sub.2.n.)m-COOR.sup.5.n., R.sup.4.n. je -(CH.sub.2.n.).sub.p.n.-COOR.sup.5.n. nebo -(CH.sub.2.n.).sub.q.n.-O- (CH.sub.2.n.).sub.r.n.-COOR.sup.5.n., AS je zbytek aminokyseliny, zvolen² ze skupiny sest vaj c z Ala, .beta.-Ala, Asp, Gly, Tyr, Tyr(OMe), N-fenethyl-Gly, N-benzyl-.beta.-Ala, N-methyl-.beta.-Ala a N-fenethyl-.beta.-Ala, R.sup.5.n., R.sup.6.n. a R.sup.7.n. nez visle na sob znamenaj ka d² H nebo A, m je 1, 2 nebo 3, n je 1, 2, 3 nebo 4, p je 0, 1 nebo 2, q je 0 nebo 1, r je 1 nebo 2, A je alkyl s 1 a 6 C atomy, a Ph je fenylen, jako i jejich fyziologicky p°ijateln soli a/nebo solv ty a enantiomery nebo diastereomery slou eniny vzorce I. Jejich pou it pro l en tromb z a n dorov²ch chorob a d le pro l en osteopor zy a mikrobi ln ho napaden ./</p>
申请公布号 CZ290984(B6) 申请公布日期 2002.11.13
申请号 CZ19950002087 申请日期 1995.08.15
申请人 MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG 发明人 JURASZYK HORST;GANTE JOACHIM;WURZIGER HANNS;BERNOTAT-DANIELOWSKI SABINE;MELZER GUIDO
分类号 C07D263/24;A61K31/42;A61K31/421;A61K31/422;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/496;A61K31/50;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/10;A61P31/04;A61P35/00;A61P35/04;A61P43/00;C07D263/20;C07D413/06;C07D413/10;C07D413/12;C07D413/14;(IPC1-7):C07D413/10 主分类号 C07D263/24
代理机构 代理人
主权项
地址