发明名称 新型吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物
摘要 本发明涉及新型吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物,它能够拮抗如谷氨酸的兴奋性氨基酸的作用。本发明具体涉及新型吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物可用通式(I)描述,其中R<SUP>3</SUP>代表“Het”,或式(II)的基团,这里“Het”代表饱和或不饱和4-7元单环,杂环,并且至少一个R<SUP>31</SUP>,R<SUP>32</SUP>和R<SUP>33</SUP>独立地是氢,烷基或羟烷基,且至少一个R<SUP>31</SUP>,R<SUP>32</SUP>和R<SUP>33</SUP>独立地是(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>R<SUP>34</SUP>,这里的R<SUP>34</SUP>是羟基,羧基,烷氧基羰基,链烯基氧羰基,链炔基氧羰基,环烷氧基羰基,环烷基烷氧基羰基,芳氧基羰基,芳烷氧基羰基,CONR<SUP>35</SUP>R<SUP>36</SUP>,或“Het”;这里的n是0,1,2或3;而且R<SUP>5</SUP>代表苯基,萘基,噻吩基,或吡啶基,所有这些都可被取代。“A”代表与苯环在标记“a”和“b”位置稠合的5-7元环,并通过以下两价基团形成:a-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-b;a-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-b;a-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-b;a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-CH<SUB>2</SUB>-b;或a-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-NR<SUP>6</SUP>-b;这里R<SUP>6</SUP>是氢,烷基或CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>OH;或其药学可接受盐。$
申请公布号 CN1093859C 申请公布日期 2002.11.06
申请号 CN97191602.0 申请日期 1997.10.01
申请人 神经研究公司 发明人 F·维特耶恩;J·德莱耶尔
分类号 C07D471/04;A61K31/435;C07D487/04;//(C07D471/04,221:00,209:00)(C07D487/04,209:00,209:00)(C07D487/04,223:00,209:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李华英
主权项 1.一种吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物,以通式(I)代表:<img file="C9719160200031.GIF" wi="560" he="423" />其中R<sup>1</sup>代表氢,或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>3</sup>代表“Het”,或下式表示的基团,<img file="C9719160200032.GIF" wi="238" he="250" />其中“Het”代表四氢呋喃基或异噁唑基环,该环可用取代基一次或多次取代或不取代,取代基选自卤原子,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷氧基和氧;并且至少一个R<sup>31</sup>,R<sup>32</sup>和R<sup>33</sup>独立地是氢,C<sub>1-6</sub>烷基或羟基C<sub>1-6</sub>-烷基,且至少一个R<sup>31</sup>,R<sup>32</sup>或R<sup>33</sup>独立地是(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>R<sup>34</sup>;  这里的R<sup>34</sup>是羟基,羧基,C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基,C<sub>3-7</sub>环烷基-C<sub>1-6</sub>烷氧  基羰基,CONR<sup>35</sup>R<sup>36</sup>,或“Het”;  这里的R<sup>35</sup>和R<sup>36</sup>是氢,C<sub>1-6</sub>烷基,羟基-C<sub>1-6</sub>-烷基,苯基或  (CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-R<sup>37</sup>;  这里的R<sup>37</sup>是羟基,C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基,或C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-6</sub>-烷氧  基羰基;或  R<sup>35</sup>和R<sup>36</sup>和与它们相连的氮原子一起形成吗啉基或哌啶基   环;并且“Het”限定同上;和n是0,1或2;而且其余的R<sup>31</sup>、R<sup>32</sup>或R<sup>33</sup>独立地代表氢、C<sub>1-6</sub>-烷基、羟基-C<sub>1-5</sub>-烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>R<sup>34</sup>,其中R<sup>34</sup>如上所述;R<sup>5</sup>代表苯基,其可被SO<sub>2</sub>NR<sup>51</sup>R<sup>52</sup>取代,这里的R<sup>51</sup>和R<sup>52</sup>独立地是氢或C<sub>1-6</sub>-烷基,或R<sup>51</sup>和R<sup>52</sup>和与它们相连的氮原子一起形成哌啶环;和“A”代表与苯环在标记“a”和“b”位置稠合的环,并通过以下两价基团形成:a-CH<sub>2</sub>-NR<sup>6</sup>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-b;这里R<sup>6</sup>是氢,或C<sub>1-6</sub>烷基;或其药学可接受盐。
地址 丹麦格洛斯特鲁普