摘要 |
Настоящее изобретение предусматривает соединение, имеющее формулу (I)где каждый из радикалов Rи Rявляется замещенной или незамещенной арильной, циклоалкильной, циклоалкиламино-, нафталиновой, пиридинамино-, пиперидино-, t-бутильной, арилокси-, арилалкилокси- или пиридиновой группой; где А является амидной группой, -О-, -S-, -NH- или -СН-; и где n является целым числом от 3 до 8. Настоящее изобретение также предусматривает способ избирательной индукции задержки роста, терминальной дифференцировки и/или апоптоза неопластических клеток и, за счет этого, ингибирования пролиферации этих клеток. Кроме того, настоящее изобретение предусматривает способ лечения больного, имеющего опухоль, характеризующуюся пролиферацией неопластических клеток. Наконец, настоящее изобретение предусматривает фармацевтическую композицию, включающую фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически приемлемое количество вышеуказанного соединения. |