| 摘要 |
<p>L'invention concerne un dérivé ou un analogue de purine qui comprend un groupe bicyclique de 9 atomes, le groupe A, relié par un adaptateur L à un groupe B, B comprenant un acide carboxylique, un ester d'acide carboxylique, ou un groupe de structure N(Y1)-D, dans lequel Y1 peut être l'un d'une variété de substituants comprenant notamment l'hydrogène ou l'alkyle, et D représente un groupe qui renforce les effets pharmacologiques du dérivé ou de l'analogue, ou active son absorption ou sa pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. Le groupe A comprend un cycle à six éléments accolé à un cycle à cinq éléments. Le groupe A peut comprendre un, deux ou trois atomes d'azote dans le cycle à cinq éléments et comprend deux atomes d'azote dans le cycle à six éléments. Le groupe A peut être un groupe purine, et le groupe B peut être un groupe faisant partie d'une variété de groupes comprenant des groupes présentant une activité nootrope, ou une autre activité biologique ou physiologique.</p> |
