| 摘要 |
<p>Verfahren zur Herstellung von substituierten Furancarboxylaten der Formel (I) <IMAGE> in der R1 einen gegebenenfalls durch unter den Reaktionsbedingungen inerte Gruppen substituierten, linearen, verzweigten oder cyclischen C1-C18-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heteroaromatischen Rest, und R2 und R3 unabhängig voneinander einenC1-C4-Alkylrest bedeuten, bei welchem α-Hydroxynitrile der Formel (II) <IMAGE> in der R1 wie oben definiert ist, mit β-Dicarbonylverbindungen der Formel (III) <IMAGE> in der R2 und R3 wie oben definiert sind, in Gegenwart von Metallhalogeniden als Katalysatoren bei einer Temperatur von 0°C bis 120°C in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten, organischem Lösungsmittel umgesetzt werden und nach erfolgter Reaktion der Katalysator abgetrennt und das entsprechende Furancarboxylat isoliert wird.</p> |
