摘要 |
<p>La présente invention concerne des benzylidèneamino guanidines représentées par la formule générale (I) suivante et leur utilisation en tant qu'agonistes ou antagonistes du récepteur de la mélanocortine. Cette invention concerne également des benzylidèneamino guanidines qui présentent une sélectivité à l'égard des récepteurs de la mélanocortine MC1 et MC4 en tant qu'agonistes et/ou antagonistes.</p> |