| 摘要 |
La presente invención se refiere a nuevas Triazolopiridinas de fórmula I en la que Het es un heterociclo de 5 miembros opcionalmente sustituido que contiene uno a dos heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, debiendo ser nitrógeno al menos uno de dichos heteroátomos; R2 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6 u otros sustituyentes adecuados; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno alquilo C1-C6 u otros sustituyentes adecuados; s es un número entero de cero a cinco; a intermediarios para su preparación, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso medicinal. Los compuestos de la presente invención son potentes inhibidores de las MAP quinasas, preferiblemente de la P38 quinasa. Son útiles en el tratamiento de la inflación, osteoartritis, artritis reumatoide, cáncer, reperfusión o isquemia en la apoplejía o en el ataque cardiaco, enfermedades autoinmunes y otros trastornos.
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