发明名称 吲哚衍生物
摘要 本发明涉及式(I)化合物,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>3</SUP>具有权利要求1中给出的含义。所述化合物是强5-HT<SUB>2A</SUB>-拮抗剂,适合用于治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经病、记忆障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、早老性痴呆、亨廷顿氏舞蹈病、进食障碍如神经性食欲过盛和厌食、和经前期综合征和/或用于积极影响强迫症行为(强迫观念与行为障碍,OCD)。
申请公布号 CN1372545A 申请公布日期 2002.10.02
申请号 CN00810638.X 申请日期 2000.07.07
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 H·博特切尔;J·马兹;H·格雷纳;J·哈廷;G·巴托茨克;C·赛福里德;C·范阿姆斯特丹
分类号 C07D209/12;A61K31/404;A61P43/00;C07D403/06;C07D409/06 主分类号 C07D209/12
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 唐晓峰
主权项 1、式I化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物:其中:R1是未取代的或被R2和/或R4取代的苯基,或者是Het1,R2、R4、R5、R6在每种情况下都彼此独立地为Hal、A、OA、OH、CN或酰基,R3是未取代的或被R5和/或R6取代的苯基,或者是Het2,Het1是单核或双核的不饱和杂环系统,它是未取代的或者被Hal、A、OA或OH一取代或二取代,并含有1、2或3个相同或不同的杂原子如氮、氧和硫,Het2是不饱和杂环系统,它是未取代的或者被Hal、A、OA一取代或二取代,并含有1个或2个相同或不同的杂原子如氮、氧和硫,A是具有1-6个碳原子的烷基,Hal是F、Cl、Br或I。
地址 德国达姆施塔特