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Una composición farmacéutica, caracterizada por comprender, como un primer agente activo, 6b, 7b; 15b, 16b-dimetilen-3-oxo-17a-pregn-4-en-21, 17 -carbolactona (drospirenona) en una cantidad correspondiente a una dosis diaria, a ser administrada con la composición, de desde aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg, y, como un segundo agente activo, 17a-etinilestradiol (etinilestradiol) en una cantidad correspondiente a una dosis diaria de desde aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 0,05 mg, conjuntamente con uno o más soportes o excipientes farmacéuticamente aceptables.Una preparación farmacéutica, caracterizada por consistir de un número de unidades de dosificación diaria colocadas en una unidad de empaque, empaquetadas separadamente y separables individualmente, y provistas para la administración oral durante un periodo de 21 días consecutivos, comprendiendo dichas unidades de dosificación diaria una combinación de drospirenona en una cantidad de desde aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg y etinilestradiol en una cantidad de desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,05 mg.Una preparación farmacéutica caracterizada por consistir de un número de unidades de dosificación diaria colocadas en una unidad de empaque, empaquetadas separadamente y separables individualmente y provistas para la administración oral durante un período de al menos 28 días consecutivos, en donde al menos 21 de dichas unidades de dosificación diaria comprenden una combinación da drospirenona en una cantidad de desde aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg y etinilestradiol en una cantidad de desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,05 mg, y en donde 7 ó menos de dichas unidades de dosificación diaria contienen sólo etinilestradiol en una cantidad de desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,05 mg.Un método para inhibir ovulación en un mamífero, en particular en un humano, caracterizado por comprender administrar, a dicho mamífero, drospirenona en una cantidad en la gama de desde aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg por día, conjuntamente con etinilestradiol en una cantidad de desde aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 0,05 mg por día, siendo dichas cantidades efectivas para inhibir ovulación en dicho mamífero.Un método para promover una disolución rápida de drospirenona de una forma de dosificación unitaria para administración oral, estando el método caracterizado por comprender proveer drospirenona, en dicha forma de dosificación unitaria, en forma micronizada, o pulverizada desde una solución sobre las partículas de un soporte inerte mezclado con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables que promueven la disolución de la drospirenona.
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