| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ermittlung des genetischen Arterioskleroserisikos, mit den Schritten Auswahl von für das Arterioskleroserisiko relevanter Referenznukleotidsequenzen einschlieβlich ihrer funktionell charakterisierten Mutationen; Aufbringen von Sonden dieser Nukleotidsequenzen bzw. derer Komplementärsequenzen auf einen Träger, Hybridisieren der Sonden mit Nukleotidsequenzen aus einer Patienten-Probe bzw. mit aus einer Patienten-Probe synthetisierten Nukleotidsequenzen, Nachweis der Hybridisierung und Auswerten der hybridisierung.</p> |
