| 发明名称 | 5－氰基－2－氨基嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 介绍式(1)嘧啶化合物及其盐、溶剂合物、水合物和N－氧化物,其中Ar为任选取代的芳族或杂芳族基团;R<SUP>1</SUP>为氢原子或直形或分支链的烷基;R<SUP>2</SUP>为－X<SUP>1</SUP>－R<SUP>3</SUP>基团,其中X<SUP>1</SUP>为直接键或连接原子或基团,且R<SUP>3</SUP>为任选取代的脂族、脂环族、杂脂族、杂脂环族、芳族或杂芳族基团。所述化合物为选择性KDR激酶和/或FGFr激酶的抑制剂且用于预防和治疗与血管发生有关的病症。 | ||
| 申请公布号 | CN1370152A | 申请公布日期 | 2002.09.18 |
| 申请号 | CN00811806.X | 申请日期 | 2000.06.19 |
| 申请人 | 细胞技术研究及开发有限公司 | 发明人 | M·J·巴彻勒;D·F·C·莫法特;J·M·达维斯;M·C·哈钦斯 |
| 分类号 | C07D239/42;C07D409/04;C07D401/04;C07D403/12;A61K31/505;A61K31/506;A61P9/14 | 主分类号 | C07D239/42 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 钟守期 |
| 主权项 | 1.一种式(1)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物：<img file="A0081180600021.GIF" wi="374" he="326" />其中Ar为任选取代的芳族或杂芳族基团；R<sup>1</sup>为氢原子或直形或分支链的烷基；R<sup>2</sup>为-X<sup>1</sup>-R<sup>3</sup>基团，其中X<sup>1</sup>为直接键或连接原子或基团，且R<sup>3</sup>为任选取代的脂族、脂环族、杂脂族、杂脂环族、芳族或杂芳族基团。 | ||
| 地址 | 英国伯克郡 | ||