| 摘要 |
PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R 2 ES (C 1}C{SUB,4}-ALQUILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}-ACILO, CF{SUB,3}, CL, BR O L; R{SUP,3} ES H, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUIL, C{SUB,1}-{SUB,4}ACIL, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALCOXIL, CF{SUB,3}, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO O DISUSTITUIDO POR (C{SUB, 1}-C{SUB, 3}ALQUIL; R{SUP,4} ES C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUILO, (C{SUB,1}C{SUB,4}-ACILO, CF{SUB,3}, F, CL, BR O L, CARBOXILO, C{SUB, 1}C{SUB,4} ALCOXICARBONILO, CIANO, NITRO O FENILO; Y R{SUP, 6} ES H, (C{SUB,1-C{SUB,4})-ALQUILO, (C{SUB,1}-C{SUB,4}) ACILO, CF{SUB, 3}, CL, BR O L, DICHOS PRODUCTOS OFRECEN, ADEMAS DE UNA BAJA TOXICIDAD, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAS ALTA QUE LA QUE OFRECE EL BENAPROFENO O KETOCONAZOL. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE LOS DERIVADOS DESCUBIERTOS SEAN EXTREMADAMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA LEUCOTRIENA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA COLITIS ULCEROSA, EL ASMA, LA PSORIASIS Y EL HERPES.
|
