| 发明名称 | 神经元死亡抑制剂 | ||
| 摘要 | 一种含有通式(1)的化合物或其酸加成盐作为活性组分的神经元死亡抑制剂，其中R<SUP>1</SUP>是氢或羟基;R<SUP>2</SUP>是氢或甲基;且R<SUP>3</SUP>是带有可以彼此相同或不同的1－3个取代基的吡啶基或苯基。 | ||
| 申请公布号 | CN1368882A | 申请公布日期 | 2002.09.11 |
| 申请号 | CN00808363.0 | 申请日期 | 2000.05.31 |
| 申请人 | 第一制药株式会社 | 发明人 | 村岛善也;渡部繁男;吉井光信 |
| 分类号 | A61K31/4015;A61K31/4439;A61P25/28;A61P25/16;A61P43/00;//C07D207/27,C07D207/273,C07D401/12 | 主分类号 | A61K31/4015 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.一种神经元死亡抑制剂或其药物上可接受的酸加成盐，它包括 由下列通式(1)代表的2-氧代-1-吡咯烷基烷基羧酸酰胺作为其活性 组分：<img file="A0080836300021.GIF" wi="650" he="233" />[其中，R<sup>1</sup>代表氢原子或羟基； R<sup>2</sup>代表氢原子或甲基；且 R<sup>3</sup>代表带有1-3个相同或不同取代基的吡啶基或苯基，所述苯基 上的所述取代基选自： 卤原子； 三氟甲基； 硝基； 乙酰基； C<sub>1-4</sub>烷基； C<sub>1-4</sub>烷氧基； C<sub>1-7</sub>烷硫基； 取代的烷硫基各自由下列通式代表：-S-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-CH(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)[其中， n代表1或2；R<sup>4</sup>代表氢原子或甲基，且R<sup>5</sup>代表羟基或由下列通式代表 的氨基：-N(R<sup>9</sup>)(R<sup>10</sup>)(其中，R<sup>9</sup>代表氢原子或甲基且R<sup>10</sup>代表甲基、苄 基或取代的苄基；或R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>可以与相邻的氮原子一起偶合成取代的吡 咯烷环)]； 取代的磺酰基各自由下列通式代表：-SO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>(其中，R<sup>6</sup>代表氨基或 C<sub>1-3</sub>烷基)；和 取代的氨基乙氧基羰基各自由下列通式代表：-COO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-N(R<sup>7</sup>)(R<sup>8</sup>)(其中，R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立地代表氢原子、甲基或乙基)]。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||