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Esta invencion proporciona nuevos 3-piridil-4-arilpirroles sustituidos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde (a)R1 se selecciona entreel grupo que consiste de (i) hidrogeno, (ii) alquilo C1-5(iii) alquilamino (C1-5 sustituido o insustituido, (iv) heterociclo alquilo C1-5 que contiene Nseleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina piperazina, tiomorfolina, pirrolidina , tiazina, pirrol, e imidazol (v) fenilo, (vi) feniloindependientemente sustituido con uno o más de alquilo C1-5, amino, amino sustituido, nitro, nitrilo, sulfona y (vii) piridina; (b) R2 se selecciona entre elgrupo que consiste de (i) hidrogeno, (ii)(CH2)3OH, (iii)alquil C1-5, fenilo sustituido o insustituido y (iv) heterociclo alquilo C1-5 que contiene N,seleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, pirrolidina, tiazina, pirrol e imidazol, (c) R3 es uno o más sustituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste de hidrogeno, halogeno, metoxi, nitro, trifluormetilo, hidroxi, dimetilamino y metilsulfoxido y(d) X es ya sea C o N y composiciones farmacéuticas que los comprenden, utiles para el tratamiento de desordenes que se mejoran por medio de la reduccion de laproduccion de TNF-alfay/o de la actividad de p38 en células apropiadas. Esta invencion también proporciona métodos terapéuticos y profilácticos utilizando laspresentes composiciones farmacéuticas.
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