SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELL ADHESION

摘要

ЗАМЕСТЕНИ ПУРИНОВИ ПРОИЗВОДНИ КАТО ИНХИБИТОРИ НА КЛЕТЪЧНА АДХЕЗИЯ. Настоящото изобретение се отнасядо съединения с формула (I), в която В, D, Е, G, Х, Y, Z, R1, R2 и s имат значенията, отбелязани в претенциите, техни физиологично поносими соли и техни пролекарствени средства. Съединенията с формула (I) са ценни фармакологично активни съединения. Те са антагонисти на витронектиновия рецептор и инхибитори на клетъчна адхезия и са подходящи за лечение и профилактика на заболявания, които се основават на взаимодействието между витронектиновите рецептори и техните лиганди в процесите на взаимодействие клетка-клетка или клетка-матрикс, или които могат да бъдат предотвратени, облекчени или излекувани чрез повлияване на такива взаимодействия. Например, те могат да бъдат приложени за инхибиране на костна резорбция от остеокласти и така за лечение и предотвратяване на остеопороза, или за инхибиране на нежелана ангиогенеза или пролиферацияна клетки от съдовата гладка мускулатура. Изобретението освен това се отнася до процеси за получаване на съединения с формула (I), тяхното използванепо-специално като активни ингредиенти във фармацевтични препарати и фармацевтични състави, които гисъдържат.