| 发明名称 | 吲哚基－亚吡咯基甲基吡咯衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)2-(1H-吲哚-2-基)-5-[(2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1H-吡咯衍生物或其可药用盐。其中：R1，R2，R3和R4各自独立地代表氢，C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基，卤素，氰基，硝基，羟基，未取代的或被苯基取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基；C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基-羰氧基或氨基；R5代表卤素，羟基或未取代的或被苯基取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>11</SUB>烷氧基；和R6代表氢，C<SUB>2</SUB>-C<SUB>20</SUB>链烷酰基，C<SUB>3</SUB>-C<SUB>20</SUB>链烯酰基，苯基，C<SUB>1</SUB>-C<SUB>20</SUB>烷基或C<SUB>2</SUB>-C<SUB>20</SUB>链烯基，其中的链烷酰基、链烯酰基和烷基为未取代或取代的。本发明化合物可用作免疫调节剂并用于治疗成人-T-细胞白血病淋巴瘤。 | ||
| 申请公布号 | CN1089763C | 申请公布日期 | 2002.08.28 |
| 申请号 | CN98800469.0 | 申请日期 | 1998.02.27 |
| 申请人 | 法玛西雅厄普约翰公司 | 发明人 | R·达莱西奥;M·蒂伯拉;A·巴吉奥蒂;A·M·伊塞塔;M·福拉里;F·科洛塔 |
| 分类号 | C07D403/14;C07F5/02 | 主分类号 | C07D403/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 1.式(I)2-(1H-吲哚-2-基)-5-[(2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1H-吡咯衍生物或其可药用盐：<img file="C9880046900021.GIF" wi="776" he="379" />其中：R1，R2，R3和R4可以相同或不同，且各自独立地代表氢；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；卤素；氰基；硝基；羟基；未取代的或被苯基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基-羰氧基；-NRaRb，其中Ra和Rb各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基-羰基氨基；羧基；(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基；芳烷基-氨基甲酰基；芳基氨基甲酰基或-CONRcRd，其中Rc和Rd各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，或者Rc和Rd与它们所连接的氮原子一起形成吗啉代或哌啶子基环；R5代表卤素，羟基或未取代的或被苯基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>11</sub>烷氧基；和R6代表氢，C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>链烷酰基，C<sub>3</sub>-C<sub>20</sub>链烯酰基，苯基，C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>链烯基，其中的链烷酰基，链烯酰基，烷基和链烯基基团各自为未取代的或被1-3个独立选自如下的取代基取代：卤素，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基，羟基，芳基，芳氧基，氰基，羧基，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基，(C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>链烯基)氨基甲酰基，芳烷基氨基甲酰基，芳基氨基甲酰基和-CONRcRd，其中Rc和Rd的定义如上。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||