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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nukleinsäuren insbesondere superspiralisierte Nukleinsäuren. Die Kultivierung der transformierten Bakterienzellen zu hohen Zelldichten wird vorzugsweise im Satzverfahren in einem definierten, synthetischen wässrigen Medium durchgeführt, welches keine komplexen Bestandteile oder Bestandteile enthält, die aus Tieren gewonnen werden. Die aus den Bakterienzellen isolierten und gereinigten Nukleinsäuren sind zur Verwendung in nicht-viraler Gentherapie, Zelltherapie oder genetischer Impfung geeignet.
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