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SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA I DONDE R1 ES ALQUILO C1-C12, CICLOALQUILO C3-C8, ACILO, ALQUILSULFONILO, FENILSULFONILO, ARILO, HETEROCICLILO, R2 ES ARILO, FENILO; R3 ES ALQUILO C1-C12, ALCOXI C1-C4-ALQUILO C1-C4; A ES CH2-(ARIL C1-C4-ALQUILAMINO), CH2-(ARIL-ALCOXI C1-C4), CH2-(HETEROCICLIL-ALCOXI C1-C4), ALQUILO C1-C4; CH2-U-HETEROCICLICLO, HC=CHW; U ES O, S, NR"; R" ES H, ALQUILO C1-C4; A ES CH(V) Z, V ES OH, F; Z ES ARILO, HETEROCICLILO; W ES ARILO, HETEROCICLILO; X ES S, O. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRAZOL DE FORMULA I-A, DONDE R2' ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, HIDROXILO, ENTRE OTROS; A' ES A, CH(OH)ARILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 5-(3-CLOROFENILTIO)-3-METOXIMETIL-1-METIL-4-ESTIRIL-1H-PIRAZOL, (E)-5-(3,5-DICLOROFENILTIO)-3-(METOXIMETIL)-1-FENIL-4-ESTIRIL-1H-PIRAZOL, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS I SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSCIPTASA REVERSA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
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