| 摘要 |
<p>Indolin-2-onov deriv ty vzorce I, kde R.sub.1.n. p°edstavuje atom halogenu, alkylovou skupinu, alkoxyskupinu, hydroxylovou skupinu, nitroskupinu, trifluormethylskupinu, alkylthioskupinu, acylovou skupinu, karboxylovou skupinu, merkaptoskupinu nebo aminoskupinu, R.sub.2.n. p°edstavuje atom vod ku, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, alkoxyskupinu, acylovou skupinu, arylovou skupinu nebo heterocyklickou skupinu, R.sub.3.n. p°edstavuje alkylovou skupinu, cykloalkylovou skupinu, arylovou skupinu nebo heterocyklickou skupinu, R.sub.4.n. p°edstavuje atom vod ku, alkylovou skupinu, arylovou skupinu, heterocyklickou skupinu, -OR.sub.5.n., -SR.sub.5.n. nebo -NR.sub.6.n.R.sub.7.n., kde R.sub.5.n., R.sub.6.n. a R.sub.7.n. ka d² p°edstavuje alkylovou skupinu aj., X a Y ka d² p°edstavuje -CH.sub.2.n.-, -NH- nebo -O-, a n p°edstavuje cel slo od 0 do 4 a meziprodukty pro p° pravu t chto slou enin. Slou eniny vzorce I vykazuj selektivn antagonizmus v i receptor m gastrinu bez vyvol n postrann ch · ink p°isuzovan²ch antagonizmu v i CCK-A receptor m a jsou u ite n pro l en a prevenci peptick²ch v°ed , gastritidy, refluxn ezofagitidy a Zollinger-Ellisonova syndromu a pro l en novotvar vznikaj c ch v gastrointestin ln m syst mu./</p> |
