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SE REFIERE A COMPUESTOS TRIPEPTIDICOS DE FORMULA I DONDE R1 ES ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C7, ALQUILCICLOALQUILO C4-C10, ARILO C6-C10;.m Y n SON 1-2; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO; R3 ES ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C3-C12, CICLOALQUILO C3-C7, ALQUILCICLOALQUILO C4-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXI, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C2, ALCOXI C1-C6; Y ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIANO, CICLOALQUILO C3-C7; B ES H, R4-CO; R4O(C=O), R4N(R5)CO, R4SO2, ENTRE ORTOS; R4 ES ALQUILO C1-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CARBOXILO, ALCANOILO C1-C6, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, AMINO; R5 ES H, ALQUILO C1-C6. SON COMPUESTOS PREFERIDOS ACIDO 1-{[1-(2-TER-BUTOXICARBONILAMINO-3-METIL-BUTIRIL)-4-(7-METOXI-2-FENIL-QUINOLIN-4-ILOXI)-PIRROLIDIN-2-CARBONIL]-AMINO}-2-ETILCICLO-PROPANCARBOXILICO; ISOMERO (1R,2R) DEL ESTER TERBUTILICO DEL ACIDO {1-[2-(1-CICLOPROPANSULFONILAMINO-CARBONIL-2-ETIL-CICLOPROPIL-CARBAMOIL)-4-(7-METOXI-2-FENIL-QUINOLIN-4-ILOXI)-PIRROLIDINO-1-CARBONIL]-2,2-DIMETILPROPIL]CARBAMICO, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C
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