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EL INVENTO ESTA RELACIONADO CON NOVELES DERIVADOS DE PIRROL, UN PROCESO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTO DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA DE TRANSCRIPTASE INVERSA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA QUE SE ENCUENTRA INVOLUCRADO EN LA REPLICA VIRAL. CONSECUENTEMENTE, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO PUEDEN SER USADOS PROVECHOSAMENTE COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL PROCESO MEDIADO DEL VIH. EL INVENTO DESCRIBE COMPUESTOS NOVELES DE LA FORMULA I EN DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXILO, C(=O)R, CONR'R", CIANO O ALQUENILO, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, METILO-OXI-CARBONILO O ETILO-OXI,CARBONILO, Y DONDE R' Y R", SON IDEPENDIENTEMENTES UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; R5 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO -Z-C(=O)R'", DONDE Z ES UN ENLACE SIMPLE O -CH=CH, Y DONDE R'" ES HIDROGENO O ALQUILO; X REPRESENTA S, S(O), S(O)2, O, N(ALQUILO) O X-R2 EN FORMA CONJUNTA REPRESENTA CH2-ARILO O CH2-HETEROCICLILO; Y SIEMPRE QUE SOLO UNO DE R3 Y R4 SEA HIDROGENO Y EL ALQUILO EN R3 NO SEA CF3; Y ESTERES HIDROLIZABLES O LOS ETERES DE LOS MISMOS O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
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