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SE REFIERE A DERIVADOS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIDINA DE FORMULA I DONDE R1 ES ALCOXILO, CICLOALQUILO, NR'R'', ARILO; R' Y R" SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CR2)n-ARILO, (CH2)(n+1)NR2; (CH2)n-PIRIDINILO O JUNTO A N FORMAN PIRROLIDIN-1-IL, PIPERIDIN-1-IL, 3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-IL, MORFOLINILO, ENTRE OTROS; R2 ES ARILO, HETEROARILO DE 5-6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXILO; X ES UN ENLACE, N(R)CH2; R ES H, ALQUILO; n ES 0-6; SON COMPUESTOS PREFERIDOS DIETILAMIDA DEL ACIDO 5-AMINO-2-(5-BROMO-FURAN-2-IL)[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIDINA-7-CARBOXILICO; CICLOHEXIL-ETILAMIDA DEL ACIDO 5-AMINO-2-(5-METIL-TIOFEN-2-IL)-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIDINA-7-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENE AFINIDAD POR EL RECEPTOR DE ADENOSINA A2a Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE PARKINSON, ALZHEIMER, NEUROPROTECCION, ESQUIZOFRENIA, ANSIEDAD, DOLOR, DEFICIT RESPIRATOPRIO, DEPRESION, ASMA, RESPUESTAS ALERGICAS, HIPOXIA, ISQUEMIA ATAQUES APOPLETICOS
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