发明名称 | 口服活性雄激素 | ||
摘要 | 本发明涉及的新的口服活性的雄激素是7α取代的Δ<SUP>14</SUP>19-去甲睾酮衍生物。这些化合物满足式(I),其中R<SUB>1</SUB>是O,(H,H),(H,OR),NOR,R是氢,(C<SUB>1-6</SUB>)烷基或,(C<SUB>1-6</SUB>)酰基;R<SUB>2</SUB>选自(C<SUB>2-4</SUB>)烷基,(C<SUB>2-4</SUB>)链烯基,或(C<SUB>2-4</SUB>)炔烃基,各自任选地被卤原子取代;或者R<SUB>2</SUB>是环丙基,或环丙烯基,各自任选地被(C<SUB>1-2</SUB>)烷基或卤原子取代;R<SUB>3</SUB>是氢,(C<SUB>1-2</SUB>)烷基,或乙烯基;R<SUB>4</SUB>是(C<SUB>1-2</SUB>)烷基;R<SUB>5</SUB>是氢或(C<SUB>1-15</SUB>)酰基;并且虚线表示任选的键。 | ||
申请公布号 | CN1360589A | 申请公布日期 | 2002.07.24 |
申请号 | CN00810310.0 | 申请日期 | 2000.07.10 |
申请人 | 阿克佐诺贝尔公司 | 发明人 | H·J·J·鲁泽;D·雷森;J·范德罗 |
分类号 | C07J1/00;A61K31/565;A61P5/26 | 主分类号 | C07J1/00 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 程金山 |
主权项 | 1.满足结构式I的化合物:<img file="A0081031000021.GIF" wi="667" he="281" />其中R<sub>1</sub>是O,(H,H),(H,OR),NOR,R是氢,(C<sub>1-6</sub>)烷基,或(C<sub>1-6</sub>)酰基;R<sub>2</sub>选自(C<sub>2-4</sub>)烷基,(C<sub>2-4</sub>)链烯基,或(C<sub>2-4</sub>)炔基,各自任选地被卤原子取代;或者R<sub>2</sub>是环丙基,或环丙烯基,各自任选地被(C<sub>1-2</sub>)烷基或卤原子取代;R<sub>3</sub>是氢,(C<sub>1-2</sub>)烷基,或乙烯基;R<sub>4</sub>是(C<sub>1-2</sub>)烷基;R<sub>5</sub>是氢或(C<sub>1-15</sub>)酰基;并且虚线表示任选的键。 | ||
地址 | 荷兰阿纳姆 |