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La presente invencion se relaciona con derivados de benzofurano que tienen la formula general (1) en donde R1 es hidrogeno, halogeno, trifluorometilo,trifluormetilsulfoniloxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, hidroxi, formilo, acilo, amino, alquilamino C1-6,dialquilamino C2-12, acilamino, alcoxicarbonilamino C1-6, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C1-6, dialquilaminocarbonilamino C2-12, nitro, ciano,COOH, o COO-alquilo C1-6; R2 y R3 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrogeno, trifluorometilo, alquilo C1-6. alquenilo C2-6, cicloalquiloC3-8 y alcoxi C1-6; n es 1, 2, 3, 4 o 5; m es 0 o 1; A es de formulas (2), (3), (4) y (5) en donde Z es O o S; s es 0 o 1; q es 0 o 1; R4 es hidrogeno,alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C1-6-Arilo, o alquil C1-6-O-Arilo, D es un grupo espaciador seleccionado entre alquenileno C2-6 yalquileno C2-6 recto o ramificado; B es un grupo seleccionado entre el grupo de formula (6), (7) y (8) en donde R5, R6, R7, R8,R9 y R10 son cada unoindependientemente seleccionados entre los sustituyentes R1; o R8 y R9 juntos forman un anillo de 5 o 6 miembros fusionado que opcionalmente contiene otrosheteroátomos; y el heterociclo resultante es opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados entre los sustituyentes R1; o dos de los grupos de R5,R6 y R7 están unidos formando un puente -O-(CH2)p-O-, en donde p es 1 o 2: Ar y Arilo se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en fenilo,2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo, 3-furanilo, 2-pirimidilo, 1-indolilo, 2-indolilo, 3-indolilo, 1-indol-2-onilo, 3-indol-2-onilo, 2- o 3-benzofuranilo, 2- o 3-benzotiofenilo, 1-naftilo o 2-naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi, alquilsulfoniloC1-6, ciano, trifluorometilo, trifluorometilsulfoniloxi, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-6, nitro, amino, alquilamino C1-6, dialquilaminoC2-12, acilamino o alquilendioxi; sus enantiomeros y sal de adicion de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos. Los compuestos se enlazan potentemente
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