| 发明名称 | 某些4－氨基甲基－2－取代的咪唑衍生物2－氨基甲基－4－取代的咪唑衍生物新的一族多巴胺受体亚型特异性配体 | ||
| 摘要 | 公开了式(III)化合物及其药学可接受的加成盐，其中R<SUB>1</SUB>为任意取代的芳基、杂芳基、芳烷基或环烷基；X，Z和Y为任意取代的氮或碳原子；R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>为无机或有机取代基，它们可以共同形成环结构；m为0，1或2；且R<SUB>5</SUB>和R<SUB>6</SUB>为有机或无机取代基；该化合物是对脑多巴胺受体亚型高度选择性的部分兴奋剂或拮抗剂或其前药，可用于诊断和治疗精神病例如精神分裂症和抑郁症，以及运动疾病例如帕金森症。 | ||
| 申请公布号 | CN1088062C | 申请公布日期 | 2002.07.24 |
| 申请号 | CN95197446.7 | 申请日期 | 1995.11.22 |
| 申请人 | 纽罗根公司 | 发明人 | 安德鲁.瑟考夫;雷蒙德.F.霍瓦斯;袁军;约翰.M.彼得森 |
| 分类号 | C07D233/54;A61K31/415;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;C07D401/04;C07D403/04;C07D403/14;C07D409/04;C07D409/14 | 主分类号 | C07D233/54 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1.下式化合物或其药学可接受的盐：<img file="C9519744600021.GIF" wi="700" he="322" />其中W为N或CH；R<sub>a</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；和R<sub>d</sub>为吡啶基，嘧啶基，苯烷基或苯基，每个均任意被卤原子、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基取代。 | ||
| 地址 | 美国康涅钬铬州 | ||