发明名称 |
作为抗发炎剂的N-羟基脲 |
摘要 |
能抑制5-脂肪氧合酶并且有式(I)的某些新颖N-羟基脲化合物及其药学可接受的盐,其中A是C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>亚烷基,CH(R),CH(R)CH<SUB>2</SUB>,或CH(R)CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>,其中的R是甲基或乙基;每个m和n是0或1;每个R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>是H,C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基或C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>链烯基;X是O(氧)或S(硫);Y是O,S,CH=CH或C≡C;Ar<SUP>1</SUP>是苯基或用卤素、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>卤代烷基或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>卤代烷氧基单取代的苯基;且Ar<SUP>2</SUP>是亚苯基、亚吡啶基或用卤素、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>卤代烷基或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>卤代烷氧基单或二取代的亚苯基。这些化合物可用于治疗或减轻哺乳动物中的发炎疾病、过敏反应和心血管疾病以及作为治疗这些症状的药物组合物的活性成分。 |
申请公布号 |
CN1087291C |
申请公布日期 |
2002.07.10 |
申请号 |
CN95197921.3 |
申请日期 |
1995.06.07 |
申请人 |
美国辉瑞有限公司 |
发明人 |
安藤明美;罗德尼·W·史蒂文斯 |
分类号 |
C07D263/10;C07D263/14;C07D277/10;A61K31/42;A61K31/425;C07D413/04;C07D417/04 |
主分类号 |
C07D263/10 |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
巫肖南 |
主权项 |
1.一种如下化学式的化合物:<img file="C9519792100021.GIF" wi="1101" he="189" />及其药学可接受的盐,其中A是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基,CH(R),CH(R)CH<sub>2</sub>或CH(R)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>,其中R是甲基或乙基;m是1和n是0或1;每个R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是H,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基;X是O或S;Y是O,S,CH=CH或C≡C;Ar<sup>1</sup>是苯基或用卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基单取代的苯基;和Ar<sup>2</sup>是亚苯基、亚吡啶基或用卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基单或二取代的亚苯基。 |
地址 |
美国纽约州 |