发明名称 NEW SUBSTITUTED DERIVATIVES, OF BIPHENYL OR PHENYLPIRIDINE, THEIR PREPARATION PROCESS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM
摘要 -61- ABRÉGÉ L'invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement cycloalkyle, phényle, naphtyle, hétérocyclique, alkyle ou alkényle; A représente une liaison, un atome d'oxygène ou de soufr e, un groupement un groupement ou un groupement dans lesq uels Rc représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ou cycloalkyle, R1 étant différent d'un groupement alkyle en C1 ou C2 lorsque A représente une liaison; R2 représent e un atome d'halogène, un groupement alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, formyle, carboxy, alkylcarbonyle, cycloalkylcarbonyle, alkoxycarbonyle, cycloalkyloxycarbonyle , carbamoyle, amino, formamido, cyano, amidino, hydroxyaminométhyle, amide-oxime ou hydrazono, ou un groupement de formule dans lesquelles R21 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ou cycloalkyle, R22 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, cycloalkyle ou acyle, et R23 représente un groupement alkyle ou cycloalkyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, cycloalkyle ou acyle, ou bien forment ensemble le cycle ; X représente un atome d'o xygène ou de soufre, ou un groupement NR" dans lequel R" représente un atome d'hydrogè ne ou un groupement alkyle,cycloalkyle ou acyle; le cycle B représente un cycle phényle ou pyridyle; Ra et Rb, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un -62- groupement alkyle, hydroxy, alkoxy, carboxy, polyhalogénoalkyle, cyano, nitr o, alkoxycarbonyle, cycloalkyloxycarbonyle, amino, carbamoyle, sulfo, alkylsulfonyle, cycloalkylsulfonyle ou aminosulfonyle. L'invention vise également les isomèr es des composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs de phosphodiestérases du groupe IV et sont donc utiles à titre de médicaments.< /SDOAB>
申请公布号 CA2217455(C) 申请公布日期 2002.07.09
申请号 CA19972217455 申请日期 1997.10.02
申请人 ADIR ET COMPAGNIE 发明人 CANET, EMMANUEL;LONCHAMPT, MICHEL;DHAINAUT, ALAIN;POISSONNET, GUILLAUME
分类号 C07D233/64;A61K31/05;A61K31/11;A61K31/135;A61K31/15;A61K31/165;A61K31/275;A61K31/34;A61K31/343;A61K31/38;A61K31/40;A61K31/403;A61K31/404;A61K31/415;A61K31/44;A61K31/443;A61K31/4433;A61K31/47;A61K31/495;A61P11/00;A61P11/08;A61P25/00;A61P27/16;A61P29/00;A61P37/00;A61P37/08;A61P43/00;C07C43/20;C07C45/71;C07C47/546;C07C47/57;C07C47/575;C07C49/798;C07C49/84;C07C49/86;C07C65/21;C07C67/14;C07C69/157;C07C69/24;C07C69/28;C07C69/75;C07C201/12;C07C205/20;C07C205/44;C07C205/60;C07C217/82;C07C235/44;C07C235/60;C07C251/48;C07C251/54;C07C251/86;C07C255/53;C07C255/54;C07C255/58;C07C257/18;C07C259/10;C07C323/31;C07D209/08;C07D213/06;C07D213/50;C07D215/12;C07D231/12;C07D307/79;C07D405/04;C07D405/06;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/04;C07D409/06;(IPC1-7):C07D405/00;C07D409/02;C07D407/04;C07D241/12;C07D215/14;A61K31/16;C07C233/25;A61K31/395;C07D213/53;C07D333/54;C07D213/56 主分类号 C07D233/64
代理机构 代理人
主权项
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