| 摘要 |
<p>SE REFIERE A PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA DE FORMULA I DONDE; R1 ES H, R2(2n+1)Cn, CICLOALQUILO C3-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C1-C4, ALQUINILO C2-C4, ENTRE OTROS; n ES 1-10; R2 ES HALO, R3-ALQUENILO C1-C4, R3-O, PERFLUOROALCOXI C1-C4, R3-COO, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C1-C4, ARILO C6-C10, CICLOALQUILO C3-C8, HETEROARILO C1-C10, HETEROCICLO C1-C10, ENTRE OTROS; X ES CO, S, SO2, SO, NR10, CH2O, OCH2, SCH2, SOCH2, CH2NR10; A ES HETEROARILO, ARILO; Y ES UN ENLACE, O, S, CO, SO2, NR12, CH2O, (NR12)CH2, ENTRE OTROS; B ES ARILO C6-C10, CICLOALQUILO C3-C8, HETEROARILO, HETEROCICLO, ARILO C6-C10-ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C8-ALQUILO C1-C4, HETEROARIL, ENTRE OTROS; G ES R5, R6-(CHR13)p; p ES 1-6; R5 ES R7, R11-O, R7-ALQUIL C1-C4, R8COO, R8OCONR9; R6 ES PERFLUOROALQUILO C1-C4, ALQUENILO C1-C4, ALQUINILO C1-C4, R7, ENTRE OTROS; R7 ES ARILO C6-C10, CICLOALQUILO C3-C8, HETEROARILO C1-C10; R8 ES ALQUILO C1-C4, ARILO, CICLOALQUILO C3-C8, HETEROARILO; R9 Y R10 SON H, ALQUILO C1-C4; R8 Y R9 FORMAN JUNTOS UN ANILLO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 5-(2-ETOXIETIL)-5-[4-(4-TIAZOL-2-ILFENOXI)FENOXI]PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA; 5-(4-{4-[5-(2-ETOXIETIL)-2,4,6-TRIOXOHEXAHIDROPIRIMIDIN-5-ILOXI]FENOXI}FENIL)PENTANONITRILO, 5-(2-ETOXIETIL)-5-[4-(4(1H-PIRAZOL-3-IL)FENOXI)FENOXI]PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA; ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, INFLAMACION, TRASTORNOS DEL TEJIDO CONJUNTIVO</p> |
