| 摘要 |
1. Способ облегчения течения кольцевидной гранулемы или саркоидного заболевания, включающий введение пациенту, имеющему это заболевание, терапевтически эффективного количества антагониста LFA-1.2. Способ по п.1, где кольцевидная гранулема выбрана из группы, состоящей из локализованного, диссеминированного (генерализованного), подкожного и перфорирующего типов заболевания.3. Способ по п.2, где кольцевидная гранулема представляет собой диссеминированную кольцевидную гранулему.4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против LFA-1.5. Способ по пп.1-3, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против ICAM-1.6. Способ по п.4, где антитело против LFA-1 представляет собой антитело против CD11a.7. Способ по п.6, где антитело против CD11a представляет собой эфализумаб.8. Способ по п.7, где антитело вводится в дозировке от 0,3 до 4 мг/кг.9. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 1 мг/кг/нед.10. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 2 мг/кг/нед.11. Способ по п.8 или 9, где пациенту вводится антитело в первоначальной кондиционирующей дозе перед терапевтической дозой.12. Способ по п.11, где кондиционирующая доза составляет 0,7 мг/кг.13. Способ по п.7, где антитело вводится в первоначальной кондиционирующей дозе 0,7 мг/кг в течение первой недели с последующей дозой 1 мг/кг/нед в течение, по меньшей мере, 4 недель.14. Способ по п.13, где доза 1 мг/кг вводится в течение, по меньшей мере, 11 недель.15. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.16. Способ по любому из пп.9, 10, 14, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.17. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится внутривенно.18. Способ по п.1 или 7, где антагонист LFA-1 вводится в соч� |
