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El uso de antagonistas CCR5 que tienen la fórmula:<EMI FILE="00031252_1" ID="1" IMF=JPEG >O de una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde X es -C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -NH-, -N(alquilo)-,<EMI FILE="00031252_2" ID="2" IMF=JPEG >R es fenilo, piridilo, tiofenilo o naftilo opcionalmente substituido;R1 es H, alquilo o alquenilo;R2 es fenilo, fenilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, naftilo, fluorenilo o difenilmetilo opcionalmente substituido;R3 es fenilo, heteroarilo o naftilo opcionalmente substituido;R4 es H, alquilo, flúor-alquilo, ciclopropilmetilo, -CH2CH2OH, -CH2CH2-O-ALQUILO, -CH2C(O)-O-alquilo, -CH2C(O)-NH2, -CH2C(O)-NHalquilo o -CH2C(O)-N(alquilo)2;R19 es fenilo, heteroarilo o naftilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o alcoxialquilo opcionalmente substituido; yR5, R13, R14, R15 y R16 son hidrógeno o alquilo para el tratamiento de HIV, rechazo a los transplantes de órganos sólidos, enfermedad de injerto versus huésped, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, dermatitis atópica, psoriasis, asma, alergias o esclerosis múltiple, así como también nuevos compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y la combinación de antagonistas CCR5 de la invención en combinación con agentes antivirales que son útiles en el tratamiento de HIV o agentes que son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
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