发明名称 苯并噻唑化合物,中间体组合物和方法
摘要 本发明提供了有药物活性的式I化合物或其药学上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>是H、OH、-O(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基)、-OCOC<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>、-OCO(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基),或-OSO<SUB>2</SUB>(C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基);R<SUP>2</SUP>是H、OH、-O(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基)、-OCOC<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>、-OCO(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基),或-OSO<SUB>2</SUB>(C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基);或卤素;R<SUP>3</SUP>是1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉代、二甲氨基、二乙氨基、二异丙氨基或1-六亚甲基亚氨基;n是2或3;和Z是-O-或-S-。本发明还提供了式I化合物的药物组合物。
申请公布号 CN1086700C 申请公布日期 2002.06.26
申请号 CN96105752.1 申请日期 1996.02.27
申请人 伊莱利利公司 发明人 A·D·帕考维兹;K·J·弗拉舍
分类号 C07D333/62;A61K31/38 主分类号 C07D333/62
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王其灏
主权项 1.式I化合物或其药学上可接受的盐,<img file="C9610575200021.GIF" wi="757" he="415" />其中R<sup>1</sup>是H、OH、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)、-OCOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-OCO(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基),或-OSO<sub>2</sub>(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷基);R<sup>2</sup>是H、OH、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)、-OCOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-OCO(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)、-OSO<sub>2</sub>(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷基),或卤素;R<sup>3</sup>是1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉代、二甲氨基、二乙氨基、二异丙氨基,或1-六亚甲基亚氨基;n是2或3;Z是-O-或-S-。
地址 美国印第安纳州