| 摘要 |
SE REFIERE A DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-PIRAZOLES DE FORMULA I DONDE R ES UN CICLOALQUILO C3-C5; R1 Y R2 SON H, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, ALQUILO C1-C5, ENTRE OTROS; R3 EN POSICION 3 O 4 DEL ANILLO FENILO ES UN GRUPO DE FORMULA II REPRESENTANDO UN HETEROCICLICO QUE CONTIENE N CON 5 O 6 MIEMBROS; QUE CONTIENEN 1 Y 2 HETEROATOMOS ADICIONALES, IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE N, O, S; m ES 0-4; R4 ES HALOGENO, OH, ALQUILO C1-4, ALCOXI, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES (2S)-N-(5-CICLOPROPIL-1H-PIRAZOL-3-IL)-2-[4-(2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-IL)FENIL]PROPANAMIDA, N-(5-CICLOPROPIL-1H-PIRAZOL-3-IL)-2-[4-(2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-IL)FENIL]PROPANAMIDA, (2R)-N-(5-CICLOPROPIL-1H-PIRAZOL-3-IL)-2-[4-(2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-IL)FENIL]PROPANAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA cdk/CICLINA QUINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES
|
