人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)a激动剂——取代苯基丙酸衍生物

摘要

本发明提供作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体α(PPARα)的配体与受体结合、显示强的降血脂(胆固醇和中性脂质)作用的新型取代苯基丙酸衍生物,涉及通式(1)所示取代苯基丙酸衍生物及其药剂上允许的盐和水合物及其制备方法。

主权项

1.通式(1)所示取代苯基丙酸衍生物及其药剂上允许的盐和水合物：式中，R¹表示C_1-4低级烷基、C_1-3低级烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、无取代或可有取代基的苯基、无取代或可有取代基的苯氧基、无取代或可有取代基的苄氧基；R²表示C_1-4低级烷基、2，2，2-三氟乙基、C_1-3低级烷氧基、苯氧基、C_1-3低级烷硫基、苯硫基或苄硫基；在R²为C_1-4低级烷基、2，2，2-三氟乙基时，R³表示氢原子或C_1-4低级烷基。在R²为C_1-3低级烷氧基、苯氧基、C_1-3低级烷硫基、苯硫基、苄硫基时，R³表示氢原子；R²表示C_1-3低级烷氧基。