| 摘要 |
<p>La biodisponibilité d'agents actifs peptidiques à administrer oralement est améliorée par une composition pharmaceutique conférant une libération ciblée du peptide dans l'intestin, ainsi que par la liaison du peptide actif à un translocateur de membrane pouvant être coupé au moins partiellement in vivo par une enzyme. La composition renferme un excipient de protection résistant aux acides qui transporte les constituants de l'invention à travers l'estomac ; et une quantité suffisante d'un agent diminuant le pH pour réduire le pH intestinal local. Tous les constituants sont libérés ensemble dans l'intestin avec le peptide.</p> |
