抗炎吲哚衍生物

摘要

式(I)化合物或其药学可接受的盐,其在体内可水解的酯,或酰胺,其中X是CH₂或SO₂;R¹是任意取代的芳基或杂芳基环;R⁴是基团OR¹⁵或S(O)_qR¹⁵,其中q是0、1或2以及R¹⁵是取代的含氢烷基;以及R²、R³、R⁵、R⁶和R⁷为指定的有机基团。这些化合物在治疗,尤其是治疗炎症有用,和这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物也被描述和要求专利保护。

主权项

1、式(I)化合物或其药学上可接受的盐、在体内可水解的酯或酰胺，其中X为CH₂或SO₂R¹为任意取代的芳基或杂芳基环： R²为羧基、氰基、-C(O)CH₂OH、-CONHR⁸、-SO₂NHR⁹、四唑-5-基、 SO₃H，或式(VI)基团其中R⁸选自氢、烷基、芳基、氰基、羟基、-SO₂R¹²其中R¹²为烷基， 芳基，杂芳基，或卤代烷基、或R⁸为基团-(CHR¹³)_r-COOH，其中r为 1～3的整数并且每一基团R¹³独立选自氢或烷基；R⁹为氢、烷基、任 意取代的芳基，任意取代的杂芳基，或基团COR¹⁴，其中R¹⁴为烷基、 芳基、杂芳基或卤代烷基；R¹⁰和R¹¹独立选自氢或烷基；R³为氢、官能团、任意取代的烷基、任意取代的烯基、任意取代 的炔基、任意取代的芳基、任意取代的杂环基、任意取代的烷氧基、 任意取代的芳烷基、任意取代的芳烷氧基、任意取代的环烷基； R⁴为基团OR¹⁵或S(O)_qR¹⁵，其中q为0、1或2以及R¹⁵为取代的 含氢烷基；以及 R⁵、R⁶和R⁷独立选自氢、官能团或任意取代的烃基或任意取代的 杂环基。