发明名称 喹唑啉衍生物或其盐的制备方法
摘要 一种制备由通式(I)所代表的喹唑啉衍生物的方法,它包括在碱金属碳酸盐和任选的少量水的存在下,在适当的溶剂中使通式(II)所代表的化合物与由R<SUP>3</SUP>-X(III)所代表的化合物反应。式中,R<SUP>1</SUP>代表氢或卤素,R<SUP>2</SUP>代表被护羧基,R<SUP>3</SUP>代表任选被一个或多个适当取代基取代的芳(低级)烷基,Z代表低级亚烷基,X代表酸残基。
申请公布号 CN1349512A 申请公布日期 2002.05.15
申请号 CN00807059.8 申请日期 2000.03.06
申请人 藤泽药品工业株式会社 发明人 深川雅保;家田成;坪井弘行;五岛俊介;加加良耕二;上松亮一;西胁正宪
分类号 C07D239/96 主分类号 C07D239/96
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 杨丽琴
主权项 1.一种制备喹唑啉衍生物或其盐的方法,其特征在于在碱金属碳酸盐、而且根据需要的少量水的存在下,在适当的溶剂中,使通式(II)所示化合物或其盐与通式(III)所示化合物或其盐反应,得到通式(I)所示喹唑啉衍生物或其盐<img file="A0080705900021.GIF" wi="563" he="298" />[式中R<sup>1</sup>为氢或卤素,R<sup>2</sup>为被护羧基,Z为低级亚烷基]R<sup>3</sup>-X          (III)[式中R<sup>3</sup>为可以具有一个或一个以上适当取代基的芳(低级)烷基,X为酸残基]<img file="A0080705900022.GIF" wi="575" he="295" />[式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和Z各自如前所述]。
地址 日本大阪府大阪市