| 发明名称 | 血管紧张肽原酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有结构式(I)的化合物,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>定义如说明书和权利要求书,及其药物可接受的盐。该化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞形成、高血压和末端器官损伤,如心肌机能不全和肾机能不全有关的病症。 | ||
| 申请公布号 | CN1349524A | 申请公布日期 | 2002.05.15 |
| 申请号 | CN00806798.8 | 申请日期 | 2000.04.20 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | V·布里尤;D·布尔;H－P·米尔奇;E·维拉;W·沃斯特尔 |
| 分类号 | C07D401/12;A61K31/47;A61P43/00;C07D401/14 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 陈季壮 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物：<img file="A0080679800021.GIF" wi="810" he="506" />其中：R<sup>1</sup>是a)-(CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>-N(R<sup>3</sup>，R<sup>4</sup>)且其中k为2、3或4；b)-(CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>-O-R<sup>3</sup>，其中k为2、3或4；c)-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-R<sup>5</sup>，其中m为1或2；或d)-(CH<sub>2</sub>)<sub>l</sub>-R<sup>6</sup>，其中l为1、2或3；R<sup>2</sup>是低级环烷基烷基、1，1，-三氟乙基、苯基或苄基，其中苯基或苯基视需要独立地被1-3个卤素、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基或硝基取代；R<sup>3</sup>为氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基；R<sup>4</sup>是氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基磺酰基、氨基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基羰基、三氟甲基羰基、三氟甲基磺酰基、氨基羰基；R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基羰基、氨基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基羰基或氰基；R<sup>6</sup>是咪唑基或三唑基；前提是，如果咪唑基或三唑基通过C-N-键键接，l为2或3；及其药物可接受的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||