| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к соединениям, которые являются агонистами рецептора прогестерона, имеющим формулы (I) и (II), где Rи Rпредставляют собой независимые заместители, выбранные из Н, необязательно замещенного C-Cалкила, алкенила, алкинила, C-Cциклоалкила, арила, замещенного арила, гетероциклила, CORили NRCOR, или Rи Rсконденсированы с образованием необязательно замещенного 3-8-членного спироциклического алкильного или алкенильного кольца; или спироциклического кольца, содержащего от одного до трех гетероатомов, выбранных из О, S и N; Rвыбирают из Н, амино, необязательно замещенного C-Cалкила, арила, C-Cалкокси, C-Cаминоалкила; Rпредставляет собой Н, C-Cалкил или замещенный C-Cалкил; Rпредставляет собой Н, ОН, NH, COR, необязательно замещенный C-Cалкил, C-Cалкенил или алкинил; Rвыбирают из Н, необязательно замещенного C-Cалкила, арила, C-Cалкокси, C-Cаминоалкила; Qпредставляет собой S, NRили CRR; Rпредставляет собой необязательно тризамещенное бензольное кольцо или необязательно замещенное пяти или шестичленное гетероциклическое кольцо с 1, 2 или 3 гетероатомами из группы, включающей О, S, SO, SOили NR, или их фармацевтически приемлемым солям, а также способам использования указанных соединений для контрацепции и лечения прогестеронзависимых заболеваний.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поискеили |
