发明名称 优质双酚A和制备它的方法
摘要 优质双酚A,其钠含量为80ppb或更低,其中由铁、镍、铬、锰、铅和钼组成的(A)组中各元素含量为50ppb或更低;或优质双酚A,其中有机化合物如1-萘酚衍生物、9,9′-二甲基呫吨、2-(4-羟基苯基)-2,4,4-三甲基苯并二氢吡喃以及2,2,4-三甲基苯并吡喃的含量不超过特定值以及一种生产所述优质双酚A的方法。当用所述优质双酚A作为生产芳族聚碳酸酯的原料时,所述聚碳酸酯在其生产或对其进行模塑期间不会变色。
申请公布号 CN1345297A 申请公布日期 2002.04.17
申请号 CN00805540.8 申请日期 2000.12.01
申请人 三井化学株式会社 发明人 中村英昭;猪俣将实;三浦俊澄
分类号 C07C39/16;C07C37/84;C07C37/82 主分类号 C07C39/16
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 钟守期
主权项 1.一种选自下列(a)-(g)组的优质双酚A: (a)一种优质双酚A,其中钠的含量不超过80ppb,由铁、镍、铬、 锰、铅和钼组成的A组的各元素的含量不超过50ppb; (b)一种优质双酚A,使用高效液相色谱法进行测量,其中使用的 不锈钢制色谱柱内径为4.6mm,长度为250mm,内装吸附剂,该吸 附剂通过以硅胶的15%的量将十八烷基与孔径为100埃的高纯度球形 硅胶结合得到,将该色谱柱维持在40℃,使用0.1%磷酸水溶液和乙腈 分别作为洗脱剂A和洗脱剂B,以使从测量开始到测量开始后5分钟, 所述洗脱剂A:洗脱剂B的比例为1∶1,并且所述洗脱剂A和洗脱剂 B的总流速为0.9ml/分,在保持总流速恒定的同时,从测量开始后5 分钟起逐渐增加洗脱剂B的比例,然后增加洗脱剂B的比例,以使洗 脱剂A:洗脱剂B的比例变为0∶1,直到测量开始后55分钟,然后当 使用波长为254nm的紫外检测器分析所述双酚A时,在15.5分-24分 期间洗脱的化合物的总吸收峰面积相对于所述双酚A的吸收峰面积的 比例不超过2.0×10<sup>-3</sup>; (c)一种优质双酚A,使用高效液相色谱法进行测量,其中使用的 不锈钢制色谱柱内径为4.6mm,长度为250mm,内装吸附剂,该吸 附剂通过以硅胶的15%的量将十八烷基与孔径为100埃的高纯度球形 硅胶结合得到,将该色谱柱维持在40℃,使用0.1%磷酸水溶液和乙腈 分别作为洗脱剂A和洗脱剂B,以使从测量开始到测量开始后5分钟, 所述洗脱剂A:所述洗脱剂B的比例为1∶1,并且所述洗脱剂A和洗 脱剂B的总流速为0.9ml/分,在保持总流速恒定的同时,从测量开始 后5分钟起逐渐增加洗脱剂B的流速,然后增加洗脱剂B的流速,以 使洗脱剂A:洗脱剂B的比例变为0∶1,直到测量开始后55分钟,然 后当使用波长为254nm的紫外检测器分析所述双酚A时,在22分-24 分期间洗脱的化合物的总吸收峰面积相对于所述双酚A的吸收峰面积 为不超过50ppm; (d)一种优质双酚A,其中相对于所述双酚A来说,以下式(1)表 示的1-萘酚衍生物的总含量不超过200ppm;<img file="A0080554000031.GIF" wi="471" he="270" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各表示分别结合在1-萘酚的2-8位上的甲基、乙基、正 丙基、异丙基或异丙烯基;(e)一种优质双酚A,其中9,9′-二甲基呫吨的含量不超过2ppm; (f)一种优质双酚A,其中2-(4-羟基苯基)-2,4,4-三甲基苯并二氢 吡喃的含量不超过50ppm; (g)一种优质双酚A,其中2,2,4-三甲基苯并吡喃的含量不超过5 ppm。
地址 日本东京都