制备3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法

摘要

本发明涉及制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的新方法，该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO 95-04728)。此外，本发明涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪，涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。

主权项

1.制备式(I)化合物的方法其中，    A代表烷基，R¹、R²、R³和R⁴相同或不同，各自独立代表氢、卤素、氰基、硝基，在所有情况下可选卤代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，和Z¹、Z²、Z³和Z⁴相同或不同，各自独立代表氢、烷基、卤代烷基或羟基烷基，或Z¹和Z²、或Z¹和Z³、或Z³和Z⁴与它们所连接的各个碳原子结合形成环状脂族环，该方法的特征在于，a)在稀释剂存在下及在碱或酸存在下，使式(II)O-羟乙基-O’-烷基-苯并呋喃二酮二肟重排，并且使所得产物-它们可以以立体异构体的混合物形式存在-异构化；在稀释剂的存在下及在酸的存在下，产生希望的E异构体，所述式(II)如下：其中，A、R¹、R²、R³、R⁴、Z¹、Z²、Z³和Z⁴各自如上述定义。