摘要 |
Se revela un proceso que comprende la reaccion del 3,5-dihalosalicilaldehido con MEMC1 o BnBr para obtener el 3,5-dihalosalicilaldehido protegido y eltratamiento del 3,5-dihalosalicilaldehido protegido con (R) o (S) fenil glicinol en THF o tolueno para producir un imino alcohol. Este imino alcohol reaccionacon BrZnCH2CO2-t-Bu en NMP, DMSO o THF para producir un amino alcohol y este amino alcohol reacciona con tetraacetato de plomo, periodato de sodio o ácidoperiodico para formar una imina. De latransesterificacion, desproteccion e hidrolizacion de dicha imina se aisla un producto asimétrico o una sal ácida deadicion del mismo de formula 1, util para la preparacion de agentes farmacéuticos conocidos como antagonistas de la integrina av beta 3.
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