| 主权项 |
1.制备以下结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法<img file="A0080523500021.GIF" wi="369" he="384" />其中n是1，2，3，4，5或6的整数； Y是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；和 Q是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或任选取代的苯基、苄基、杂芳基或亚甲基杂芳基， 该方法包括： (b)使结构式II的脲化合物<img file="A0080523500022.GIF" wi="394" he="368" />其中Z和Z<sub>1</sub>各自独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或Z和Z<sub>1</sub>可与它们所连接的原子连 在一起形成4-到7-节环，其中ZZ<sub>1</sub>是由-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-或-(CH<sub>2</sub>)m-表示， 其中m是3，4，5或6的整数； Z<sub>2</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苄基，后者任选在苯基环上被1-3个卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基的任何基团组合所取代； 和n是如上所述， 与结构式III的胺化合物 QNH<sub>2</sub>(III) 其中Q是如上所述，在酸或碱存在下进行反应，以形成其中Y是氢的通 式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物；和 (b)任选将其中Y是氢的通式I化合物烷基化，以形成其中Y是 C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的通式I化合物。 |
