| 摘要 |
A találmány tárgyát a (Q) általános képletű enantiomerek képezik. Aképletben RA jelentése H vagy formilcsoport, RB jelentése H, R3jelentése izobutiroilcsoport, R4 jelentése –NHA, ahol A jelentése(1S,4R) vagy (1R,4S) konfigurációjú 2-ciklopentén-1-metanol-4-il-csoport, W nincs jelen, a ---- jelölés jelentése kettős kötés és Yjelentése halogénatom; vagy RA jelentése formilcsoport, RB jelentéseH, R3 jelentése izobutiroilcsoport, R4 jelentése halogénatom, W nincsjelen, a ---- jelölés jelentése kettős kötés és Y jelentésehalogénatom; vagy RA és RB mindegyikének jelentése O, R3 jelentéseizobutiroilcsoport, R4 jelentése halogénatom, W nincs jelen, a ----jelölés jelentése kettős kötés és Y jelentése halogénatom; vagy RA ésRB mindegyikének jelentése O, R3 jelentése izobutiroilcsoport, R4jelentése halogénatom, W jelentése H, a ---- jelölés jelentésevegyértékkötés és Y jelentése oxocsoport. A találmány tárgyát képezimég a fenti (Q) általános képletű vegyületek azon körének előállítása,amelyben RA jelentése H vagy formilcsoport, RB jelentése H, R3jelentése izobutiroilcsoport, R4 jelentése –NHA, ahol A jelentése(1S,4R) vagy (1R,4S) konfigurációjú 2-ciklopentén-1-metanol-4-il-csoport, W nincs jelen, a ---- jelölés jelentése kettős kötés és Yjelentése halogénatom; vagy RA jelentése formilcsoport, RB jelentéseH, R3 jelentése izobutiroilcsoport, R4 jelentése halogénatom, W nincsjelen, a ---- jelölés jelentése kettős kötés és Y jelentésehalogénatom. A találmány szerinti vegyületek antivirális hatásúnukleozidanalógok szintézise során hasznos intermedierek. ŕ |
