一种新的孕烯酮醇化合物合成方法

摘要

本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和4－甲基－δ－丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元(Psudosapogenin),得到孕烯酮醇和4－甲基－δ－丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的关键前体,4－甲基－δ－丁内酯可用于合成手性液晶、昆虫信息素等含手性甲基的化合物。该法条件温和、成本低、无污染、反应收率等于或大于铬酐氧化方法。

主权项

1、一种新的孕烯酮醇化合物合成方法，其特征是在极性溶剂中，假甾体皂甙元、双氧水、金属催化剂和有机或无机酸的摩尔比为1∶1.0-4.0∶0.001-1∶0.0005-10时，在0-80℃反应0.1-24小时；所述甾体皂甙元是薯蓣皂甙元，剑麻皂甙元，知母皂甙元，蕃麻皂甙元的天然的皂甙元或由天然皂甙元修饰而形成的皂甙元类似物；所述金属催化剂是钨酸酐、钨酸盐、钼酸酐、钼酸盐、磷钼酸盐、杂多酸、杂多酸盐。