发明名称 |
噻吩并嘧啶化合物 |
摘要 |
本发明提供了具有磷酸二酯酶V抑制活性的式(I)噻吩并嘧啶化合物及其生理上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>,X和n的定义同权利要求1中所述。这些化合物可用于治疗心血管疾病以及阳痿的治疗。$#! |
申请公布号 |
CN1081638C |
申请公布日期 |
2002.03.27 |
申请号 |
CN97197179.X |
申请日期 |
1997.07.30 |
申请人 |
默克专利股份有限公司 |
发明人 |
J·罗库斯;P·谢林;F-W·克鲁克森;M·克里斯泰德勒 |
分类号 |
C07D495/04;A61K31/505;//(C07D495/04,333:00,239:00) |
主分类号 |
C07D495/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
杜京英 |
主权项 |
1.式I化合物及其生理上可接受的盐:<img file="C9719717900021.GIF" wi="968" he="417" />其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup> 在所有情况下都彼此独立地代表H,A或Hal,其中R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>中的一个始终不能为氢,R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup> 还一起代表具有3-5个碳原子的亚烷基,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup> 在所有情况下都彼此独立地代表H,OA或Hal,R<sup>3</sup>与R<sup>4</sup> 还一起代表-O-CH<sub>2</sub>-O-或-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-,A 代表具有1-6个碳原子的烷基,X 代表1-咪唑基、2-甲基-咪唑基、吡唑基、1,2,4-三唑-1-基或3-吡啶基,Hal 代表F,Cl,Br或I,和n 代表1,条件是:如果R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>在所有情况下都彼此独立地为H、A或Hal,而R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>中的一个始终不为氢,那么R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>不为H。 |
地址 |
联邦德国达姆施塔特 |