发明名称 噻吩并嘧啶化合物
摘要 本发明提供了具有磷酸二酯酶V抑制活性的式(I)噻吩并嘧啶化合物及其生理上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>,X和n的定义同权利要求1中所述。这些化合物可用于治疗心血管疾病以及阳痿的治疗。$#!
申请公布号 CN1081638C 申请公布日期 2002.03.27
申请号 CN97197179.X 申请日期 1997.07.30
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 J·罗库斯;P·谢林;F-W·克鲁克森;M·克里斯泰德勒
分类号 C07D495/04;A61K31/505;//(C07D495/04,333:00,239:00) 主分类号 C07D495/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 杜京英
主权项 1.式I化合物及其生理上可接受的盐:<img file="C9719717900021.GIF" wi="968" he="417" />其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup> 在所有情况下都彼此独立地代表H,A或Hal,其中R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>中的一个始终不能为氢,R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup> 还一起代表具有3-5个碳原子的亚烷基,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup> 在所有情况下都彼此独立地代表H,OA或Hal,R<sup>3</sup>与R<sup>4</sup> 还一起代表-O-CH<sub>2</sub>-O-或-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-,A      代表具有1-6个碳原子的烷基,X      代表1-咪唑基、2-甲基-咪唑基、吡唑基、1,2,4-三唑-1-基或3-吡啶基,Hal    代表F,Cl,Br或I,和n      代表1,条件是:如果R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>在所有情况下都彼此独立地为H、A或Hal,而R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>中的一个始终不为氢,那么R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>不为H。
地址 联邦德国达姆施塔特