PREPARACION SOLIDA DE DESINTEGRACION RAPIDA, USO DE UNA HIDROXIPROPIL CELULOSA POCO SUSTITUIDA EN DICHA PREPARACION Y METODO PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DEDESINTEGRACION RAPIDA DE LA MISMA

摘要

Una preparacion solida oralmente desintegrable que puede ser fácilmente administrada a los ancianos o ninos, sin agua. Se ha procurado el desarrollo de unapreparacion solida que se desintegre con rapidez en presencia de saliva en la cavidad bucal, enun poco de agua, o en el estomago con resistencia adecuada(dureza) de modo tal que no sea danada en los procesos de produccion y en la distribucion, y que además no resulte áspera. Una preparacion solida dedesintegracion rápida que comprende (i) uningrediente farmacologicamente activo, (ii) un azucar y (iii) una hidroxipropil celulosa poco sustituida que poseeentre 5% o más y menos de 7% en peso de grupo hidroxipropilo. La preparacion solida preferentemente se desintegra con rapidez oralmente,la cual puede tener laforma de una tableta. El azucar pude ser un alcohol de azucar, el cual es preferentemente manitol o eritritol. El azucar comprende entre 5 y 97 partes en pesopor 100 partes en peso de la preparacion. La hidroxipropil celulosa poco sustituida posee entre 5% o más y menos de 7% en peso de grupo hidroxipropilo y esutilizada en una cantidad que oscila entre 3 y 50 partes en peso por 100 partes en peso de dicha preparacion solida. El ingrediente farmacologicamente activopuede ser lansoprazol, voglibosa, manidipina hidrocloruro, pioglitazona hidrocloruro, candesartan cilexetil. La preparacion puede comprender gránulos finos,así como también el ingrediente farmacologicamente activo se encuentra en los gránulos finos. Uso deuna hidroxipropil celulosa poco sustituida que posee entre5% o más y menos de 7% en peso de grupo hidroxipropilo para ser aplicada a la produccion de una preparacion solida de desintegracion rápida que comprende uningrediente farmacologicamente activo y un azucar como la descripta. Un método para mejorar la capacidad de desintegracion rápida de la preparacion solida quecomprende un ingrediente farmacologicamente activo y un azucar, dicho método implica incluir hidroxipropil celulosa poco sustituida que posee entre 5% o más ymenos de 7% en peso de grupo hidroxipropilo.