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Una composicion farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad denominada reflujo gastro-esofágico, gastritis, dipepsia o ulceracionn péptica, comprendeun vehículo portador el cual es capaz de producir una capa de barrera flotante cuando entra encontacto con el ácido gástrico, o es capaz de formar unapelícula bioadhesiva la cual se adhiere a la region esofágica y por lo menos un ingrediente activo el que se selecciona entre capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-(-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6-nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2-butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona), piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1-oxo-2,4-pentadienil] piperidina), resiniferatoxina (daphnetoxina -6,7-deepoxi-6,7-didehidro-5-deoxi-21-defenil-21-(fenilmetil) -20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) sus derivados y sales aceptables para uso farmacéutico. La formacion de una película bioadhesivaluego de la ingestion de la formulacion y antes del contacto conácido gástrico servirá para proteger el esofago de danos por el ácido gástrico. El uso de lacomposicion en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad denominada reflujo gástro-esofágico. Una forma de dosificacion unitaria dela composicion en la cual la dosis unitaria contiene de 0,001 a 40 mg, preferiblemente de 0,025 a 2,5 mg del ingrediente activo. Un método de tratamiento de laenfermedad denominada reflujo gastro-esofágico comprende la administracion a un paciente de la composicion.
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